Michelle Nagle et son mari ont eu la joie de vivre la sensation d’être parents. Mais 6 mois après la naissance de leur enfant, ils apprennent que celle-ci souffre d’une maladie génétique rare et qu’elle ne grandira pas normalement comme les enfants de son âge.

À cause de sa maladie, Eden ne pourra jamais courir ou même ramper, mais les parents de la petite fille ne perdent pas espoir, et très tôt, ils l’inscrivent à une thérapie pour l’aider à avoir des forces. C’était un moment difficile pour la petite fille, car elle était encore très jeune, cependant, celle-ci restait déterminée et n’arrêtait pas de se battre.

Plus le temps passait, plus les parents de la petite Eden se sont effectivement rendus compte qu’elle était différente des autres enfants. Un jour, après ces 2 ans, un matin de Noël, l’improbable se produisit !

Cette vidéo nous prouve encore que dans toute chose de la vie, la détermination et la persévérance finissent toujours par payer. Regardez !

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